Врожденный порок сердца недостаточность аортального клапана

Недостаточность аортального клапана развивается из-за нарушения функций аортального клапана.

Симптомы

Чаще всего, недостаточность аортального клапана развивается постепенно, и ваше сердце компенсирует проблемы. У вас может не быть никаких признаков или симптомов в течение многих лет, и вы даже можете и не подозревать, что у вас есть это заболевание.

Однако, когда недостаточность аортального клапана становится хуже,появляются следующие симптомы:

  • усталость и слабость, особенно при повышении уровня нагрузки;
  • одышка при нагрузке, или в спокойном состоянии;
  • боль в груди (стенокардия), дискомфорт и напряженность, часто возрастающие во время тренировки;
  • учащенный пульс (аритмия);
  • шум в сердце;
  • учащенное сердцебиение – ощущения стремительного, трепетание пульса;
  • отечность лодыжек и стоп (отек).

Классификация

Воспроизвести медиафайл

Механизм развития патологии митрального клапана. Английский с русскими субтитрами.

Предложено множество классификаций приобретённых пороков.

  • По этиологии: ревматический, атеросклеротический, в исходе бактериального эндокардита, сифилитический и т. д.
  • по степени выраженности порока, определяющей степень нарушений внутрисердечной гемодинамики: порок без существенного влияния на внутрисердечную гемодинамику, умеренной и резкой степени выраженности
  • по состоянию общей гемодинамики: компенсированные, субкомпенсированные и декомпенсированные пороки[2]

По локализации поражения сердца

  1. Моноклапанные пороки (поражён один клапан)
      Митральный порок
  2. Аортальный порок
  3. Трикуспидальный порок
  4. Комбинированные пороки (поражены два клапана и более)
      Двухклапанные пороки Митрально-аортальный порок
  5. Аортально-митральный порок
  6. Митрально-трикуспидальный порок
  7. Аортально-трикуспидальный порок
  8. Трёхклапанные пороки
      Аортально-митрально-трикуспидальный порок
  9. Митрально-аортально-трикуспидальный порок

По функциональной форме

  1. Простые пороки
      Стеноз
  2. Недостаточность
  3. Комбинированные пороки — наличие стеноза и недостаточности на нескольких клапанах.[3]
  4. Сочетанный — наличие стеноза и недостаточности на одном клапане.

Типы пороков

Поражённый клапан Стеноз Недостаточность
Аортальный Стеноз аортального клапана Недостаточность аортального клапана
Митральный Стеноз митрального клапана Недостаточность митрального клапана
Трикуспидальный Стеноз трикуспидального клапана Недостаточность трикуспидального клапана
Клапан лёгочного ствола Стеноз клапана лёгочного ствола Недостаточность клапана лёгочного ствола

Осложнённая форма заболевания

Подклапанный стеноз аорты, как и клапанный, может быть врожденным и приобретенным. Надклапанный вид сужения имеет только врожденное происхождение.

По тому, насколько сужено отверстие в клапане, выделяют 3 степени патологии: незначительную, умеренную и тяжелую . Стеноз считается незначительным, если площадь отверстия достигает размеров от 1,2 до 1,6 см. При умеренной степени — 0,75 -1,2 см. Тяжелый (выраженный) аортальный стеноз характеризуется сужением клапана до такого состояния, что площадь отверстия не превышает 0,7 см.

Нормальное состояние и 3 степени аортального стеноза: незначительная, умеренная и тяжелая

Как отдельные формы этого заболевания выделяют еще 2 его вида — это стеноз устья аорты и субаортальный.

Характеристика последнего следующая:

  1. Имеет наследственное происхождение. Выявляется исключительно у новорожденных.
  2. Симптомы появляются по мере роста ребенка.
  3. Операция по замене клапана производится в подростковом возрасте.
  4. Возможно медикаментозное поддержание здоровья в удовлетворительном состоянии до оперативного лечения.

При своевременном начале лечения после появления начальных признаков патологии прогноз будет относительно хорошим. Усугубить течение недуга способны такие сопутствующие болезни, как выраженная гипотония или , а также эндокардит.

У лиц, страдающих аортальным стенозом, симптомы заболевания следующие:

  • боль в груди и ощущение сдавленности;
  • нарушенная гемодинамика;
  • быстрая утомляемость;
  • обмороки;
  • головные боли и одышка;
  • артериальная гипертензия;
  • нарушение ритма сердца.
Читайте также:  Алгоритм оказания первой помощи при отеке легких

При стенозе аорты меняются и свойства пульса.

Для этой стадии заболевания характерно довольно долгое бессимптомное течение (более 10 лет). Чаще всего патология обнаруживается при обследованиях, направленных на поиск других заболеваний либо при прохождении медосмотров. После обнаружения стеноза пациента ставят на диспансерный учет у кардиолога, который, с помощью регулярных обследований сердца (), сможет контролировать развитие заболевания и вовремя назначить лечение, предупредив появление осложнений.

С течением времени возникает , во время физнагрузок повышается утомляемость. Появляются первые признаки .

При переходе заболевания на второй уровень, при физической работе могут возникнуть , короткие по времени и напряжения (давящая боль за грудиной, «грудная жаба »). Также возможна ночная одышка, а в тяжелых случаях присоединяются приступы сердечной астмы и .

III степень

Симптоматика нарастает и беспокоит не только при выраженных нагрузках, но и в состоянии покоя. Значительно затрудненный отток левожелудочковой крови провоцирует повышение не только внутрисердечного давления, но и давления в легочных сосудах. Возникает удушье, а в дальнейшем приступы сердечной астмы носят постоянный характер.

По мере гипертрофии сердечных камер увеличивается застой крови в других сосудах: печени, легких, почек, мышц. Все чаще возникают отеки легких, которые опасны для жизни пациентов, отеки сердечного характера (нижних конечностей), асцит (отек живота), .

Важно: если вы отмечаете у себя вышеперечисленные симптомы, обратитесь за консультацией к кардиологу.

В подростковом возрасте течение стеноза аналогично течению у взрослых.

Вследствие того, что беременность заставляет работать сердце в усиленном режиме, при тяжелом стенозе показано прерывание беременности, ввиду высокой вероятности смерти матери и ребенка, а риск развития у малыша врожденного порока сердца составляет более 20%.

Как в случае прерывания, так и в случае сохранения беременности проводят профилактику эндокардита .

Тавалук Наталья, медицинский обозреватель

Если была повреждена структура данного клапана, он перекрывается лишь частично, что приводит к обратному забросу крови в левый желудочек. При этом органы перестают получать необходимое количество крови для нормального функционирования, а сердцу приходится сокращаться более интенсивно, чтобы компенсировать недостаток крови.

В результате данных процессов и формируется аортальная недостаточность.

Согласно статистическим данным, эта недостаточность аортального клапана наблюдается примерно у 15% людей, имеющих какие-либо пороки сердца и часто сопровождает такие болезни, как стеноз и недостаточность митрального клапана. Как самостоятельное заболевание, эта патология встречается у 5% пациентов, имеющих пороки сердца. Чаще всего поражает лиц мужского пола, в результате воздействия внутренних или внешних факторов.

При начальных этапах заболевания, диагностика указывает на увеличение просвета устья аорты. Также явно выражены шумы в левой части груди, что свидетельствует о расхождении лепестков полулунных затворок. Сильные толчки при этом объясняются усиленной работой левого желудочка и предсердия в режиме покоя.

Лечение недостаточности аортального клапана

Лечение недостаточности аортального клапана определяется причинами и симптомами заболевания.

Зачастую, если хроническую недостаточность диагностировали впервые, специального лечения не проводится. Для контролирования состояния необходимо посещать врача. В некоторых случаях, если присутствует сниженное артериальное давление, могут применяться некоторые препараты.

Если недостаточность аортального клапана наблюдается уже на протяжении длительного времени, возникли симптомы или левый желудочек потерял свои сократительные способности, проводят хирургическую замену клапана.

Читайте также:  Анамнез при сердечно сосудистых заболеваниях

Этиология

Аортальная регургитация может быть вызвана либо первичным поражением створок аортального клапана, либо поражением корня аорты, которое в настоящее время составляет более 50% от всех случаев изолированной АР (табл. 1).

Поражение клапанов

Заболевания, способные вызвать поражение корня аорты, включают в себя: возрастную (дегенеративную) дилатацию аорты, кистозный некроз медии аорты (изолированный или как компонент синдрома Марфана), расслоение аорты, несовершенный остеогенез (остеопсатироз), сифилитический аортит, анкилозирующий спондилит, синдром Бехчета, псориатический артрит, артрит при язвенном колите, рецидивирующий полихондрит, синдром Рейтера, гигантоклеточный артериит, системную гипертензию и употребление некоторых препаратов, угнетающих аппетит.

АР в данных случаях формируется из-за выраженного расширения кольца аортального клапана и корня аорты с последующей сепарацией створок. Последующая дилатация корня неизбежно сопровождается избыточным натяжением и перегибом створок, которые затем утолщаются, сморщиваются и становятся неспособными полностью прикрывать аортальное отверстие.

Вне зависимости от причины АР всегда вызывает дилатацию и гипертрофию левого желудочка, с последующей расширением митрального кольца и возможным развитием дилатации левого предсердия. Нередко на месте контакта регургитационного потока и стенки ЛЖ на эндокарде образуются «карманы».

Причины

Врожденная недостаточность аортального клапана выявляется редко. Она может вызываться:

  • негативным воздействием на организм беременной инфекции, рентгеновского или радиационного излучения и пр.;
  • врожденными дефектами структур сердца (развитием 1-2- или 4-х створчатого клапана аорты, аномалии межпредсердной перегородки);
  • расширениями аорты, резвившимися вследствие синдрома Марфана;
  • синдромом дисплазии соединительной ткани, которая приводит к утолщению и дегенерации клапанных створок.

Приобретенная органическая недостаточность аортального клапана может вызываться такими заболеваниями и патологиями:

Причины
  • атеросклероз аорты;
  • ревматическая лихорадка;
  • инфекционный эндокардит;
  • сифилис;
  • системная красная волчанка;
  • травматические повреждения аортального клапана;
  • болезнь Такаясу.

Приобретенная функциональная аортальная недостаточность развивается вследствие таких патологий:

  • артериальная гипертензия, провоцирующая увеличение размеров левого желудочка;
  • инфаркт миокарда, приводящий к образованию аневризмы левого желудочка;
  • аневризма аорты, развивающаяся на фоне резкой и значительной гипертензии, атеросклероза аорты или неполноценности аорты вследствие синдрома Марфана.

Осложнения

При несвоевременной терапии, могут сформироваться следующие последствия аортальной недостаточности:

  • аналогичный процесс митрального клапана;
  • нарушение кровообращения по артериям сердца, что может стать фактором, ведущим к инфаркту миокарда;
  • воспаление внутренней оболочки;
  • мерцательная аритмия – различные участки предсердий сокращаются с высокой частотой в независимости друг от друга.

Кроме этого, существует вероятность возникновения осложнений после проведения врачебного вмешательства при недостаточности аортального клапана:

  • образование тромба;
  • воспаление внутренней оболочки сердца;
  • расхождение швов, которые удерживают искусственный клапан;
  • разрушение протеза;
  • скопление кальция в пересаженном клапане.

Недостаточность аортального клапана: 1,2,3,степени: что это такое, лечение и прогноз

Недостаточностью аортального клапана называют порок сердца, при котором створки клапана не могут полноценно смыкаться и препятствовать обратному забросу крови из аорты в левый желудочек в момент расслабления стенок желудочков. В результате постоянной регургитации крови левый желудочек испытывает постоянную нагрузку, его стенки растягиваются и утолщаются, а органы и ткани организма страдают от недостаточного кровообращения.

В стадии компенсации недостаточность аортального клапана может не проявлять себя, но при исчерпывании резервов сердце испытывает все большую нагрузку, и состояние здоровья больного ухудшается, т. к.

изменения в структуре сердца становятся необратимыми и развивается тотальная сердечная недостаточность.

Такие тяжелые проявления этого клапанного порока могут грозить развитием тяжелых осложнений и наступлением летального исхода.

По данным статистики, аортальная недостаточность обнаруживается у каждого седьмого пациента с пороками сердца, и в 50-60% случаев сочетается с аортальным стенозом и/или с митральной недостаточностью или стенозом. В изолированном виде данный порок наблюдается у каждого двадцатого больного с пороками сердца. Аортальная недостаточность встречается преимущественно у мужчин и в большинстве случаев является приобретенной.

Читайте также:  Дефект межжелудочковой перегородки сердца

Описание заболевания

Аортальный клапан – это заслонка в аорте, которая состоит из 3-х створок. Предназначен для разделения аорты и левого желудочка.

В нормальном состоянии, когда кровь поступает из этого желудочка в полость аорты, клапан плотно закрывается, создается давление, благодаря которому обеспечивается течение крови по тонким артериям во все органы тела, без возможности обратного излияния.

  Атрофический гастрит: симптомы и лечение, прогноз для жизни

Если была повреждена структура данного клапана, он перекрывается лишь частично, что приводит к обратному забросу крови в левый желудочек. При этом органы перестают получать необходимое количество крови для нормального функционирования, а сердцу приходится сокращаться более интенсивно, чтобы компенсировать недостаток крови.

В результате данных процессов и формируется аортальная недостаточность.

Согласно статистическим данным, эта недостаточность аортального клапана наблюдается примерно у 15% людей, имеющих какие-либо пороки сердца и часто сопровождает такие болезни, как стеноз и недостаточность митрального клапана. Как самостоятельное заболевание, эта патология встречается у 5% пациентов, имеющих пороки сердца. Чаще всего поражает лиц мужского пола, в результате воздействия внутренних или внешних факторов.

Лечение

Аортальную недостаточность можно лечить медицинским или хирургическим методом, в зависимости от остроты заболевания, симптомов, связанных с процессом заболевания, и степени дисфункции левого желудочка.

Хирургическое лечение обычно необходимо при падении фракции выброса левого желудочка ниже 55% или когда размер левого желудочка увеличивается более чем на 55 мм, независимо от симптомов. Если какой-либо из этих показателей существенно нарушен, прогноз, как правило, имеет тенденцию к ухудшению.

Медикаментозное лечение

Чаще всего используется для улучшения состояния больных на хроническую аортальную недостаточность. Включает использование вазодилататоров, ингибиторов АПФ, нифедипина, и гидралазина для улучшения состояния стенки левого желудочка, фракции выброса и для поддержания структуры желудочка. Цель использования этих фармакологических препаратов заключается в том, чтобы уменьшить нагрузку до, возможного состояния, для защиты левого желудочка.

Фракция регургитации может не изменяться значительно, потому что градиент между аортальным и желудочковым давлениями обычно невелик в начале лечения. Использование этих вазодилататоров указывается только у пациентов, у которых, помимо АН, присутствует гипертония.

Лечение

Хирургическое лечение

Хирургическим лечением АН является замена аортального клапана. На данный момент эта операция проводится на открытом сердце, поэтому требуется, чтобы человек был подключен к сердечно-легочному аппарату. При отсутствии абсолютных противопоказаний всем лицам с тяжелой острой АН проводится операция. Те, кто имеет осложнение в виде бактериемии с эндокардитом аортального клапана, не должны ожидать, что лечение антибиотиками начнет действовать, поскольку очень высока смертность, связанная с этой формой АН.

В будущем ожидается замена аортального клапана чрескожным путем.

Причины аортальной недостаточности

Нарушения в строении клапана

Патологии в строении корня аорты

  • увеличение и растяжение аорты из-за возрастных изменений;
  • систематически повышающееся артериальное давление;
  • расслоение стенок аорты;
  • ревматические заболевания, деформирующие соединительную ткань;
  • патологии сердца;
  • использование препаратов, подавляющих тягу к еде.

Наследственные заболевания, поражающие соединительную ткань

  • синдром Марфана;
  • аортоаннулярная эктазия;
  • синдром Элерса-Данлоса;
  • болезнь Эрдгейма;
  • врожденный остеопороз.